Informacje o przetargu
Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; Część 1-6; Znak postępowania ZZP-165/19
Opis przedmiotu przetargu: Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; Części 1÷6Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
Zamawiający:
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia (REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851)
| Adres: | , 02-326 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: m.piekos@zzpprzymz.pl tel: +48 224587801 fax: +48 228833513 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 2019/S 153-376559 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2019-08-09 | Termin składania wniosków: | 2019-08-22 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [-]: | - nierozpoznany - |
| Czas na realizację: | 109 dni | Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 6 | Kryterium ceny: | 60% |
| WWW ogłoszenia: | Informacja dostępna pod: | www.zzpprzymz.pl | |
| Okres związania ofertą: | 30 dni | ||
Kody CPV
| 33696000-5 | Odczynniki i środki kontrastowe |
Polska-Warszawa: Odczynniki i środki kontrastowe
2019/S 153-376559
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowy numer identyfikacyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Miejscowość: Warszawa
Kod NUTS: PL POLSKA
Kod pocztowy: 02-326
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Paulina Wrzosek
E-mail: p.wrzosek@zzpprzymz.pl
Faks: +48 228833632
Adresy internetowe:
Główny adres: www.zzpprzymz.pl
Sekcja II: Przedmiot
Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; Część 1-6; Znak postępowania ZZP-165/19
Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; Części 1÷6
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane.
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® 4800 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® 4800 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 8520 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych określonych w każdej części (np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia).
Szczegółowe informacje dotyczące wszystkich dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych zawarte są w rozdz. VII pkt 2 SIWZ.
Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 7266 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych określonych w każdej części (np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia).
Szczegółowe informacje dotyczące wszystkich dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych zawarte są w rozdz. VII pkt 2 SIWZ.
Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 4130 efektywnych wyników.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych określonych w każdej części (np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia).
Szczegółowe informacje dotyczące wszystkich dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych zawarte są w rozdz. VII pkt 2 SIWZ.
Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP
ODCZYNNIKI OPARTE NA TECHNOLOGII REAL TIME PCR ZGODNIE Z APARATURĄ m2000rt™ i m2000sp™ lub COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan 48 DO OZNACZANIA POZIOMU WIREMII HIV RNA.
Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników i wszystkich komponentów – pełnego zestawu diagnostycznego do wyizolowania genomowych kwasów nukleinowych do pełnego wyniku oraz materiałów wymienialnych (plastiki jednorazowego użytku) niezbędnych do wykonania badania wraz z kalibracją i kontrolą wewnętrzną pozwalających na uzyskanie liczby 8820 efektywnych wyników. Zamawiający dopuszcza odczynniki wykorzystujące wewnętrzny standard ilościowy, który spełnia jednocześnie rolę kalibratora i kontroli wewnętrznej.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych określonych w każdej części (np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia).
Szczegółowe informacje dotyczące wszystkich dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych zawarte są w rozdz. VII pkt 2 SIWZ.
Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
ODCZYNNIKI DO GENOTYPOWEGO OZNACZANIA LEKOOPORNOŚCI HIV – WSZ WARSZAWA
Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP
ODCZYNNIKI DO GENOTYPOWEGO OZNACZANIA LEKOOPORNOŚCI HIV – WSZ WARSZAWA.
Zamawiający wymaga zaoferowania zestawu wyrobów medycznych i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania w zakresie – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy – liczby 792 efektywnych wyników. Jeśli wynika to z konstrukcji testu, co potwierdza odpowiedni zapis w instrukcji używania, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyrobów medycznych, które pozwalają na jednoczesne uzyskanie dwóch niezależnych wyników na obecność inhibitorów odwrotnej transkryptazy oraz inhibitorów proteazy, podczas jednego badania, przy użyciu jednego testu.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych określonych w każdej części (np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia).
Szczegółowe informacje dotyczące wszystkich dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych zawarte są w rozdz. VII pkt 2 SIWZ.
Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
ODCZYNNIKI DO GENOTYPOWEGO OZNACZANIA LEKOOPORNOŚCI HIV – WSZ SZCZECIN
Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP
ODCZYNNIKI DO GENOTYPOWEGO OZNACZANIA LEKOOPORNOŚCI HIV – WSZ SZCZECIN
Zamawiający wymaga zaoferowania zestawu wyrobów medycznych i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania w zakresie – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy – liczby 1305 efektywnych wyników. Jeśli wynika to z konstrukcji testu, co potwierdza odpowiedni zapis w instrukcji używania, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów, które pozwalają na jednoczesne uzyskanie dwóch niezależnych wyników na obecność inhibitorów odwrotnej transkryptazy oraz inhibitorów proteazy, podczas jednego badania, przy użyciu jednego testu.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych określonych w każdej części (np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia).
Szczegółowe informacje dotyczące wszystkich dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych zawarte są w rozdz. VII pkt 2 SIWZ.
Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Polisa OC lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej (ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego) na sumę gwarancyjną nie mniejszą, niż:
Część 1: 100 000,00 PLN (słownie złotych: sto tysięcy 00/100),
Część 2: 80 000,00 PLN (słownie złotych: osiemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 3: 50 000,00 PLN (słownie złotych: pięćdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 4: 80 000,00 PLN (słownie złotych: osiemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 5: 65 000,00 PLN (słownie złotych: sześćdziesiąt pięć tysięcy 00/100),
Część 6: 100 000,00 PLN (słownie złotych: sto tysięcy 00/100).
Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert.
Szczegółowy opis niniejszego warunku zawarty jest w rozdz. VI pkt 2.1 Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia.
Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.
Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 3 % ceny całkowitej podanej w ofercie. Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia należytego wykonania umowy określone są we wzorze umowy, który stanowi załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Otwarcie ofert nastąpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na Platformie w siedzibie Zamawiającego - Al.Jerozolimskie 155, piętro I, pokój 113
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10 w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.07.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Przystępując do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w kwocie określonej w SIWZ, do upływu terminu składania ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury "odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art.134ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): "Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 29 ust. 4 pkt 1 ustawy Pzp.
IV.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
V.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
VI.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn.zm.).
Miejscowość: Warszawa
Państwo: Polska
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/krajowa-izba-odwolawcza